Puede administrarse en todos los casos en que haya riesgo de exposición (indicaciones habituales). La respuesta a la vacuna es menor y por ello algunos autores recomiendan usar dosis dobles (40 µg), y tras la pauta de 3 dosis determinar entre 1-2 meses después de la vacunación los títulos de anti-HBs.

Si son menores de 10 UI/L, administrar una dosis adicional y un mes después determinar de nuevo los títulos de anti-HBs. Pueden administrarse hasta 3 dosis adicionales, y si con un total de 6 dosis no se ha conseguido la serconversión, se considera que ya no se producirá y no se recomienda seguir administrando más dosis.

En los pacientes que hicieron seroconversión adecuada, hay que determinar periódicamente las concentraciones de anti-HBs, y si descienden por debajo de 10 UI/L, administrar una dosis de recuerdo.

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Comenzó con éxito la segunda fase de los ensayos clínicos con una vacuna para seres humanos contra el virus H5N1 causante de la gripe aviar. El estudio se viene realizando en China y al parecer la primera parte de la investigación fue un éxito.

En la última fase el producto fue testeado en 402 voluntarios de entre 18 y 60 años, entre los meses de septiembre y noviembre últimos. La vacuna esta siendo producida por el laboratorio Sinovac Biotech en cooperación con el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de China, con la ayuda del ministerio de Salud de ese país.

Hasta ahora la vacuna viene superando los niveles de calidad internacional, también se ha mostrado segura en cuanto a sus efectos secundarios en los distintos individuos a los cuales se les administro la vacuna.

Según altas fuentes del laboratorio en poco tiempo la vacuna estará disponible, y se podrá producir en cantidades apropiadas para que llegue a todo al mundo.

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La hipertensión arterial, en un porcentaje significativo de casos debe tratarse farmacológicamente, la mayoría de las personas toman comprimidos diariamente de una a dos veces por día. Un grupo de científicos del Hospital Universitario de Lausana (Suiza) estan provando una vacuna contra esta enfermedad.

De esta forma, con solo un pinchazo cada dos o tres meses el paciente mantendrá su presión dentro de los parámetros adecuados sin tener que tomar la pastilla a diario. Hasta ahora la vacuna se ha probado en 72 pacientes hipertensos.

En este grupo de pacientes la nueva vacuna se mostró efectiva para reducir tanto la presión sistólica como la diastólica. Los resultados fueron mostrados en el Congreso de la Sociedad Americana del Corazón, que se celebra en Orlando (Estados Unidos).

La vacuna actuaría inhibiendo a la angiotensina II, una hormona que actua a nivel de los vasos sanguíneos produciendo vasoconstricción y por lo tanto elevando la presión sistémica. Muchos de los fármacos que se utilizan hoy en día actuan sobre la misma hormona.

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A partir de hoy se encuentra a la venta una vacuna que previene el cáncer de cuello de útero. La misma estará disponible en farmacias de toda España, la primer española en aplicarsela fue una mujer de 24 años.

El cáncer de cuello de útero se encuentra entre las primeras causas de cáncer en las mujeres junto con el de mama y pulmón. Esta directamente relacionado con el virus del papiloma humano (VPH).

Este virus tiene como único reservorio el ser humano y se transmite mediante las relaciones sexuales. La principal manifestación clínica de este virus es la aparición de “verrugas” en la mucosa del conducto vaginal.

Esta vacuna ya se encuentra incorporada a los planes de vacunación obligatorio como por ejemplo en España, en donde las niñas de entre 11 y 14 años deben darse la vacuna.

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Un equipo de investigación español esta realizando un ensayo clínico para evaluar la eficacia y tolerabilidad de una vacuna contra la malaria. Dicha vacuna (GlaxoSmithKline RST, S/AS02D) se les esta administrando a bebés africanos.

El estudio se basó en una población de 214 bebés de entre 10 y 18 meses, el objetivo del mismo era comprobar si la vacuna puede ser administrada con seguridad en este grupo vulnerable.

Al parecer la vacuna tiene la capacidad de reducir hasta un 65% las nuevas infecciones en bebés luego de tres meses de haber recibido el tratamiento. El mismo consiste en tres dosis afirmó  director del Centro de Investigación en Salud Internacional del Hospital Clínico de Barcelona.

Los resultados también arrojaron que la vacuna reduce los episodios de malaria clínica en un 35% después de seis meses de administrada la primera dosis del tratamiento. De esta forma se abre una brecha de esperanza para reducir las muertes por malaria en este continente.

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