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Entre los problemas periféricos son frecuentes los vómitos que responden bien al tratamiento con domperidona 10 mg/8 horas. La hipotensión ortostática puede tratarse con dihidroergotoxina o con etilfenilefrina. Las arritmias cardíacas son raras siendo recomendable en ciertos casos el uso del propranolol.

La demencia, las alucinaciones, y las alteraciones confusionales aparecen con la L-dopa, con los anticolinérgicos y agonistas dopaminérgicos, y ceden con la supresión o reducción de la dosis. 

Las complicaciones tardías del tratamiento con L-dopa se dividen en fenómenos acinéticos y discinéticos. Dentro de los primeros se distinguen varios tipos: acinesia de fin de dosis (acortamiento progresivo de la eficacia del medicamento), acinesias nocturnas o matutinas (suelen ser debidas al intervalo prolongado entre las dosis), fenómenos on-off (episodios en los que el paciente pasa bruscamente de un período móvil e incluso hipercinético a una fase acinética severa de segundos a minutos de duración), las acinesias paradójicas (episodios bruscos de inamovilidad que se desencadenan con los obstáculos mínimos como puede ser cruzar una puerta), la acinesia de pico de dosis (episodios bruscos de acinesia con hipotonía de las piernas en el período en que las concentraciones plasmáticas de L-dopa son terapéuticas), fenómenos yo-yo (bloqueos sin relación con ladosis ni el horario de las tomas).

Los fenómenos discinéticos consisten en movimientos anormales de tipo coreico, distónico, atetósico o mioclónico que pueden afectar la cara, la boca, el cuello y las extremidades y aparecen generalmente en el pico de dosis o por las mañanas en el caso de las distonías dolorosas.

Para los fenómenos acinéticos es recomendable fraccionar las dosis de L-dopa asociando agonistas dopaminérgicos, recomendando una dieta hipoproteica con lo que se consigue aumentar la eficacia de la L-dopa. La utilización de medicaciones con L-dopa de liberación lenta puede conseguir una mejoría de estos pacientes. En las discinesias es preciso disminuir la dosis de L-dopa, asociar agonistas o selegilina para evitar la pérdida de funcionalismo del paciente y administrar tiaprida o valproato sódico.


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Desde hace años que ya se dilapidó la idea de que las neuronas no se regeneraban ni en el sistema nervioso central, ni en el sistema nervioso periférico. Se había descubierto que en dos zonas distintas existía neurogénesis, o sea que células madre neuronales tengan la capacidad de generar neuronas adultas in vivo.

Pues bien, recientemente científicos españoles habrían encontrado un tercer lugar en donde se alojan células madre, el sistema nervioso periférico, más específicamente en el cuerpo carotídeo. Este es un gran avance que permitiría abrir las puertas hacia una terapia celular regenerativa para enfermedades como  el Parkinson y el Alzheimer.

El descubrimiento se ha hecho en ratones pero de todas formas los científicos aseguran que también van a ser localizadas en humanos. Al parecer dichas células se camuflan como células gliales (se consideraba que tenían una función estructural esencialmente) en los períodos en los que se encuentran inactivas.

Según los científicos la gran ventaja de este descubrimiento es que estas células son de más fácil acceso que las que se encuentran en el sistema nervioso central y además se pueden cultivar in vitro. Como ya mencionamos, se volverá a abrir  la puerta para que en un futuro enfermedades como el Parkinson y el Alzheimer puedan ser curadas definitivamente.


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Está previsto que en 20 años habrá el doble de pacientes con Mal de Parkinson.
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