Se acerca el Día Mundial de la Diabetes y los especialistas de todo el mundo continúan investigando tanto las causas, así como los posibles nuevos tratamientos de una de las patologías más importantes del mundo occidental, que afecta a millones de personas y representa un gran impacto a los sistemas sanitarios.

Según los facultativos la clave estaría es descifrar con exactitud los mecanismos fisiopatológicos que desencadenan la enfermedad y descubrir nuevas modalidades terapéuticas. Así lo afirmó el responsable del área de diabetes en el laboratorio de investigación básica de Merck en Nueva Jersey (Estados Unidos).

Se destaca el papel que pueden jugar las nuevas terapias basadas en el genoma humano en el futuro como un herramienta para tratar la enfermedad. Esto gracias a las nuevas técnicas que permiten correlacionar distintos genes específicos con enfermedades específicas en lo que denomina como teoría genética de la enfermedad.

De esta forma se cree que la nueva generación de fármacos para la lucha contra la diabetes tendrán como sitio de acción genes específicos que estarían implicados en la génesis de la enfermedad. Además se cree que estos fármacos no tardarán en llegar a los diabéticos de todo el mundo.

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Una investigación reveló que el estudio del mapa genético de un gato permitiría conocer más sobre problemas del ser humano como la ceguera, además aportaría datos sobre enfermedades como el SIDA entre otras.

El estudio del genoma del gato mostró ciertas cualidades que únicamente se ven en hombres y felinos. Los investigadores señalaron que decodificar la secuencia genómica de los gatos podría ayudar a descubrir alguna de las causas de ciertas enfermedades incurables, además de desarrollar tratamientos más efectivos.

Cabe recordar que los gatos son los únicos animales, además del hombre, capaces de enfermar por virus de deficiencia inmune, es más el hallazgo del virus de la leucemia felina en la década de 1960 impulsó la investigación que permitió demostrar que los virus podían producir leucemias.

La investigación estuvo a cargo del doctor Stephen O’Brien, del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos.

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Se ha secuenciado el genoma más grande en una bacteria hasta el momento, el de la Sorangium cellusosum, esta bacteria tiene la capacidad de producir componentes anticancerígenos y antibióticos.

El hallazgo fue por parte de dos docentes españoles de de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Córdoba. Según estos el análisis del genoma de esta bacteria demostró una capacidad superior a la que se creía para sintetizar compuestos con capacidad antibiótica.

Este grupo de bacterias pertenece al grupo de las mixobacterias, y además de utilizarse habitualmente como modelo de experimentación, esta en la mira por su ya mencionada propiedad de sintetizar compuestos naturales anticancerígenos y antibióticos.

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Después de largas pruebas e intentos, se ha logrado decodificar el genoma completo de la tuberculosis extremadamente resistente a los antibióticos. Así lo informó el doctor Carl Montagne, que fue parte de la investigación del laboratorio LifeLab.

Esta cepa presenta resistencia a las fluorquinolonas y a alguno de los tres antibióticos de segunda linea como son la amikacina, la kanamicina y la capreomicina. Esta bacteria extremadamente resistente se descubrió hace un año en el este de Sudáfrica y se teme que se pueda expandir todo el mundo de forma rápida.

Según los investigadores este puede ser un paso importante para poder desarrollar un tratamiento efectivo contra el agente que ya se ha cobrado varias vidas en ese país.

Cabe recordar que la tuberculosis había sido erradicada en varias partes del planeta, pero con la aparición del VIH/SIDA ha resurgido la enfermedad, sobre todo en los países más pobres, y de forma endémica.

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El instituto de Investigación del Cáncer de Reino Unido publico un estudio que pone de manifiesto que ciertos genes estarían asociados a un aumento de riesgo de desarrollar cáncer colorrectal.

La investigación se baso en un estudio del genoma en el que se analizaron aproximadamente 500.000 polimorfismos de un nucleótido sencillo en individuos con cáncer colorrectal familiar así como en individuos control.

Los resultados mostraron una asociación entre la presencia de ciertos genes alterados (SMAD7) y un riesgo aumentado de desarrollar la enfermedad con un alto grado de valor estadístico. Dichos genes alterados codifican una molécula intracelular que inhibe mecanismos de señalización intracelular en un importante número de tejidos, incluyendo el colon.

A partir de que se conoce el genoma humano, cada vez más se descubren enfermedades con base genética, por lo tanto en un futuro podrían ser detectadas, prevenidas y curadas antes de que aparescan.

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