El Lupus es una enfermedad autoinmune crónica que ocasiona que el sistema inmunitario ataque a los tejidos de su propio organismo y que puede poner en riesgo la vida del paciente.
Esta enfermedad, afecta sobre todo a personas entre los 15 a 45 años, y a menudo de difícil diagnóstico ya que sus primeros síntomas, dolor articular, fatiga, manchas cutáneas y fiebre, se confunden frecuentemente con los de otras enfermedades comunes de las que estos pacientes son tratados aunque no les corresponda.
Hace más de 40 años que se conoce la enfermedad y aún no se conoce la cura.
Actualmente son más de cinco millones de personas en el mundo que luchan contra esta enfermedad.
El jueves 10 de mayo, se celebra el Día Mundial del Lupus.
Via: Portales médicos
me gustaria que me enviaran mas informacion ya que yo padezeco de esa enfermedad y me interesa mucho aprender sobre los avances en los tratamientos y el efecto de la cortisona
me gustaría conocer los últimos avances para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico, ya que mi hija padece de esta enfermedad. GRacias, liliana
quisiera que me ayude tengo una sobrina con lupus, la enfermedad esta en remision, si vuelve a presentarse es muy peligroso o que le sucederia la primera vez que se le presento fueron fiebres muy altas y convulsionaba, el problema de ella es ademas de lupus tiene problemas de autismo no habla y complica mas su diagnostico, pero a ella le hicieron examenes especiales para comprobar que se trataba de lupus
quisiera saber los ultimos avances medicos de esta enfermedad ya que mi hermana padece de esta
quisiera conocer los últimos avances en cuanto a las investigaciones sobre lupus sistémico ya que se que se han realizado varios congresos mundiales, pero desconozco si surgió alguna nueva posibilidad de investigación. Gracias, liliana
Hola, quisiera saber si es posible que debido a que tengo LES mi hijo a nacido con autismo, y tambien quisiera saber sobre algun medicamento alternativo que pueda ayudarme, de antemano gracias.
me gustaria saber sobre los avances medicos sobre el LUPUS y así mantenerme informada ya que padezco de esta enfermedad, hace dos años que me lo diagnosticaron y estoy muy bien. Tengo 20 años y a todos lo que lo padezcan les digo que se puede seguir adelante…
Me gustaria recibir información sobre LUPUS ya que actualmente me diagnosticaron esta enfermedad hace 3 años, fisicamente estoy bien, sin embargo, si en notado cambios en mi vida diaria, y apesar de que es leve si e noto cambios con el tiempo
Me gustaria recibir información sobre el Lupus Eritematoso Sistemico y de el Sindrome de Reynau, ya que mis señora de 33 años lo padece su enfermedad fue detectada ya hace 6 años y quisier saber como poder controlar los empujes para poder llevar un buena calidad de vida gracias
Me gustaria recibir información sobre el Lupus Eritematoso Sistemico y de el Sindrome de Reynau, ya que mis señora de 33 años lo padece su enfermedad fue detectada ya hace 6 años y quisiera saber como poder controlar los empujes para poder llevar un buena calidad de vida gracias
Me gustaria conocer mas de esta enfermedad COLAGENOSIS VASCULAR, me la diagnosticaron hace 8 meses y no ha sido nada facil, tengo 28 anos y mi vida cambio totalmente, estoy tomando Carcort y Plaquinol. Me gustaria q me ayudasen y me aconsejaran, para poder tener una buena calidad de vida. muchas gracias.
tengo 42 años hace 4 años me diagnosticaron LUPUS.Me gustaria tener información para compartir con familia, amigos.Hoy estoy bien,pero es una lucha de todos los días,lo cual todos ponemos mucho amor para salir adelante.GRACIAS!!
hola, mi prima sufre de lupus, recientemente le comenzo a afectar los riñones, ademas de sufrir anemei hemolitica. les agradeceria mucho si es que me envian informacion de los nuevos tratamientos que se estan dando. desde ya muchas gracias.
hola! hace 13 años que me diagnosticaron la enfermedad, tengo 25 años y no recaigo desde los 13, mi experiencia fue llevadera, aunque se que tengo que convivir con esto.me gustaria mas informacion sobre ultimos avances. muchas gracias
tengo 40 años y 25 que mediagnosticaron lupus eritematoso sistemico quisiera saber que nuevos avances hay
me gustaria tener informacion de los ultimos avances para combatir el lupus ya q mi novia padese de esta enfermedad sin nada mas q pedir se despide cristian bruce . GRACIAS
a mi padre que tiene 66 años hace poco se le diagnosticó lupus, por favor pásenme información de últimos avances médicos sobre tratamiento de esta enfermedad. Gracias. Roberto
tengo 33 años y me diagnosticaron lupus despues de tener a mi bebe estoy en tratamiento el doctor dice que estoy bien y ya no tomo tanto medicamento pero yo no me siento muy bien ni emocional ni fisicamente que puedo hacer?
hola soy fernando hace tres años me detectaron lupus dicen que es bueno comer mucha fruta que saben al respecto
me gustaria saber los ultimos avances acerca del lupus ya que mi hija de 25 años estubo cerca a la muerte sus riñones se malograron
mi hermana tiene lupus discoide y la aparecido despues de dar a luz unas manchas en la frente quisiera que me informe sobre esto .
gracias y muchas fuerzas.
soy de mexico me diagnosticaron les hace un año yo sufro mucho de mis codos se m e ponen muy rijidos quisiera saber que puedo hacer gracias
Hola a mi me gustaria saber por que mi cara se incha y se me ve muy gorda, por que de mi cuerpo no estoy gorda que puedo hacer para que no se vea asi. Y a todas la personas que padecen Lupus solo les puedo decir que busquen mucho a Jesus solo el nos puede curar por que el es el mejor medico del mundo, yo tambien padezco lupus y he tenido una que otra recaida pero siempre el Señor Jesus me cuida y me sigue dando salud que Dios lo bendiga a todos.
hace 4 año q m diagnosticaron lupus,ahora esta estable. tengo una hija con 6 meses y ahora estoy emarazada denuevo. quiero saber q riesgos corro si decido llevar a termino el embarazo.
Hola me gustaria saber si con lupus no hay problema de salir embarazada o no hay riesgos???…gracias!!!!!
que pais es pionero en investigaciones sobre el tratamiento del lupus eritematoso sistemico cual es el tratamiento sugerido en medicina alternativa que esta dando muy buenos resultados en cali colombia? cual es la dieta a seguir
hola me acaban de diagnosticar lupus y no se todavia como debo de reaccionar, ya que tambien padezco de hipotiroidismo y me siento preocupada, quisiera que me informaran que debo de hacer, para poder llevar una mejor calidad de vida
PADESCO DE LUPUS QUISIERA SABER SI HA HABIDO ALGUN AVANCE PARA PARAR ESTA ENFERMEDAD
HOLA TENGO 39 AÑOS Y ME DIAGNOSTICARON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO CON COMPROMISO RENAL IV, HACE 3 AÑOS Y LA VERDAD QUE DESDE ESA FECHA MI VIDA CAMBIO POR COMPLETO, ME PUSIERON CICLOFOSFAMIDA Y TOMO COMO 7 PASTILLAS DIARIAS, POR QUE A RAIZ DE LA ENFERMEDAD ME DETECTARON PRESION ALTA, Y HACE MEDIO AÑO ME DOLIA MUCHO LA CABEZA Y ME SACARON UNA RESONANCIA MAGNETICA Y ENCONTRARON QUE HABIA TENIDO UNA IZQUEMIA CEREBRAL, ME HAN SALIDO UNAS MANCHAS EN EL ROSTRO QUE PARECEN VITILIGO Y ME CANSO MUCHO, ME GUSTARIA CONTAR CON INFORMACION PARA PODER LLEVAR UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA Y PUEDA SER AYUDADA POR MI FAMILIA Y SI HAY ALGUN TRATAMIENTO NUEVO QUE PUEDA BENEFICIARME EN MI SALUD MUCHAS GRACIAS
HOLA TENGO 38 AÑOS PADEZCO DE LUPUS HACE SIETE AÑOS COMENCE CON UN SANGRADO EN LA ORINA, DEBIDLIDAD TOTAL, ANEMIA Y MANCHAS EN LAS PIERNAS; ACTUALMENTE TENGO COMPROMISO RENAL GRADO IV, TENSION ALTA, CARDIOPATIAS. HE PASADO POR CICLOS DE CICLOFOSFAMIDA, DE AHI A CELLCEP O MICOFELANATO DE METILO, Y DADO SUS POCOS RESULTADOS ESTOY CON RITUXIMAB, CON ESTA ULTIMA EL COMPROMISO RENAL (PROTEINURIA) HA DISMINUIDO, PERO MI DEBILIDAD Y CANSANCIO NO. QUIERO SABER MAS AVANCES DE LA ENFERMEDAD PUES ME DA MIEDO POR MIS TRES HIJOS QUE TENGO DE 5,6 Y 9 AÑOS Y MI ESPOSA QUE SON MI SOPORTE A DIARIO CON LA AYUDA DE DIOS PARA SALIR ADELANTE Y LUCHAR POR TODOS.
hola me llamo mary y tengo 28 años hace 12 años me diagnosticaron LES, mi mayor molestia siempre han sido las altralgias, pero hace unos meses para aca el riñon ha comenzo a molestar, tengo ahora proteinuria, se que hay tratamiento que ayudan a disminuir el daño renal, pero es duro esto, ya de por si tener LES fue tenaz a la edad de 16 y ahora el riñon. en estos momentos creo que estoy pasando periodos de depresion, en fin.
realmente quisiera tener informacion sobre los avances en esta enfermedad, tratamientos, lo ultimo que hay acerca delLES se los agradeceria.
Mi hija con 17 años tiene lupus eritematoso se lo han diagnosticado hace un mes. Es una niña vital, divertida, líder en casa en el colegio es necesaria en todas las fiestas y reuniones. Buena estudiante. Se le manifestó con un cuadro psoriasico artrítico. Sin poder moverse, ahora esta aprendiendo a vivir con la enfermedad. Asiste a clase de yoga. Y parece que le ayuda. Me gustaría si alguien lee este comentario y me puede aconsejar para que la podamos ayudar. GRACIAS.
Hola soy Janeth, tengo 35 años, padezco de lupus erictomatoso sistemico por aproximadamente 10 años, no tengo hijos, y me gustaria tener esta posibilidad, quiero saber sobre los avances que hay en la medicina al respecto, no tengo compromiso renal, solo articular, en terminos generales he podido llevar esta enfermedad sin ascervaciones ni crisis, por ello quiero me recomienden si es posible tener un hijo sin que el lupus me afecte los riñones o demas organos.
tengo lupus hace un año y me siento de maravilla gracias ami dios tomo cellcep prenisona y un producto muy bueno de for life me a ido muy bien
tengo 21 años soy venezolana desde los 11 tengo lupus y quiero decirles que se puede vivir con esta enfermedad a pesar de todas las barreras que hay que pasar, cuando sucedio mi primera crisis fue algo muy fuerte pero gracias a la ayuda de dios y la fe pude salir de ese momento tan desagradble y peligroso… mi consejo es tomar esta enfermedad como tu compañera y amiga no como tu enemiga, debes llevar una vida normal siendo un poco antiparabolico, confiar en uno mismo y hasta hecerse el loco cuando nos decaemos, muchas de estas enfermedades pueden mejorar con la mente, por lo tanto hay que ser obtimistas… lo mejor es relajarse las preocupaciones son el riesgo mas fuerte para el lupus es hasta mas que el sol… por eso hay que tomarse las cosas con calma… yo he tenido una vida tan normal que a mi edad ya soy tecnico superior en trabajo social por eso creo que podemos llevar una vida normal y ser felices. cuidandose pero no exgerar
Nunca habia visto fotos de las manos cuando se tiene lupus. Estoy en el proceso de diagnostico de lupus. Me lo descubrieron por un anasilis de vih rutinario en una clinica de fertilidad. me dio dos veces positivo bajo o falso positivo,. lUego vieron que no era poblacion de riesgo y tras el westerblot, para confirmar que no padezco vih, empezaron a tirar del hilo y me han hecho pruebas , analisis, en espera estoy de saber si es lupus y que clase. Mis manos de vez en cuando cogen esta coloracion que veo en las fotos, aunque además tengo psoriasis en todo el cuerpo, en las manos no,, solo esa coloracion que veo ahí, y a veces la mariposa rosacea, pero en casi todo el rostro, salvando los ojos, las sienes y los alrededores de los labios,
A mi me dianosticaron les hace como 4 años ,pero por el nacimiento de mi segundo hijo este me ataco mi pulmón y el corazon ,lo cual no puedo respirar normal ,tengo mucho dolor al torax cuando respiro yel cansancio que me desespera por todo me canso, y el sobre peso me tiene muy complicada, me trato con el imuran y predisona pero igual me dan cricis no se porque .quisiera saber si es verdad que en la univercidad de oxfor encontraron la bacuna que sana del lupus segun un medico q estudio alla esixte la cura ,el medico ejerce en chile tiene varias especialidad y asegura que el les tiene cura.
A mi me acaban de detectar lupus, la verdad nunca pense que fuera tan complicada, espero poder salir adelante
Para todos los que tengan lupus, es una enfermedad ahora controlada, pero que sobre todo cuando llega a la adolescencia, los sentimientos que les llegan les sobrepasan, malestar de sentirse diferente, pensar que siempre tienen la culpa de todo, nunca sus hermanos, depresiones y buscarse defectos donde no los hay. Yo estoy ahora en esa fase con mi hija, es dificil pero con paciencia creo lo superaré. En cuando avances después de estar + de 6 años con ingresoso continuos y en un sin vivir con corticoides continuamente, ahora después de otros 5 ó 6 años más ó menos con lo que esta realmente bien es con el micofenolato.
A parte de eso, toma desde hace varios años leche en la comida y en la cena
sus piernas lo han notado con diferencia. También es efectivo beber el jugo de alcachofas hervidas.
hola quisiera saber mas sobre lupus ya que un familiar tiene Lupus eritematoso factor cronico quiero saber si hay algun tratamiento
hola tengo 26 años con esta enfermedad debute con lupus eritomatoso estaba con 4 meses de embarazo lo cual apenas duro 3 meses mas, nacio sietemesina hoy tiene 25 años, al año de diagnosticado el lupus me diagnosticaron una mas rara una colagenopatia y ahora una nefritis lupica tipo II con los tratamientos he estado estable pero por encima de todas las cosas esta Dios, El ha sido quien me ha mantenido con vida porque no es facil, para la que quiere saber si puede seguir tomando el micofelanato embarazada tienes que ir al medico y preguntar es lo mejor Dios las bendiga
bueno yo tambien tengo lupus y la berda que aveces me cuesta llevarlo pero me mentalizo que tengo que superalo y me animo de nuevo , lo he pasado muy mal con mucha medicacion pero buenoen realidad es lo que te ayuda a segir viviendo, solo hay que esperar que saquen o inbestigen algo que lo duerman para sienpre y poder vivir sin tanta medicacion,.
y tambien quisiera saber si podemos ser madres porque no estoy muy enterada
me ayudan los antidepresivos,para el lupus?
ANIMO PARA TODOS , TENGO FAMILIARES CON LUPUS Y CON LOS MEDICAMENTOS ,DIETA BALANCEADA ESTAN BIEN. LO IMPORTANTE ES ACUPARSE EN LO QUE LES GUSTE Y OLVIDARSE DE LA ENFERMEDAD. MUCHOS ABRAZOS A TODOS. ANIMO Y MUCHA FE. DIOS HACE MILAGROS!!!!!.
padesco les hace 4 años y me ciento bien