Generalidades sobre pericarditis autoinmune

Se puede detectar una pericarditis aguda en pacientes con LES y con menor frecuencia asociada a artritis reumatoides, esclerodermia y panarteritis nudosa.
Existe un grupo de pericarditis cuyo mecanismo está relacionado con una reacción de hipersensibilidad y cuyo antÃgeno se origina en el tejido miocárdico o pericárdico lesionado. En este grupo se incluyen la pericarditis tras el infarto de miocardio (sÃndrome de Dressler), el sÃndrome pospericardiotomÃa (tras una intervención cardÃaca) o las observadas tras un traumatismo cardÃaco. De forma caracterÃstica, los sÃntomas aparecen al cabo de 1-4 semanas de la lesión cardÃaca (fiebre y dolor torácico). Estas pericarditis pueden acompañarse de pleuritis, neumonitis y artralgias. Son frecuentes las recidivas incluso meses o años después del primer episodio.
La conducta del médico de Atención Primaria incluye la detección precoz y sospecha clÃnica del sÃndrome de Dressler que puede aparecer semanas después de un infarto de miocardio; asimismo, la detección de una pericarditis como manifestación de actividad de una enfermedad sistémica.
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