La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta al cerebro, tronco del encéfalo y médula espinal.

La mielina, es una sustancia que recubre las fibras nerviosas, cuando ésta se daña la habilidad que poseen los nervios para realizar las órdenes del cerebro se ve interrumpida.

Es una enfermedad crónica que suele darse más en adultos jóvenes y es también la segunda causa de incapacidad en este grupo poblacional, después de los accidentes.

Los científicos desconocen todavía hoy, la causa de este tipo de trastorno, pero sospechan que es un problema de los llamados multifactorial y que es una enfermedad autoinmune, en la cual es el propio organismo el que realiza un ataque defensivo contra sus tejidos.

No existe en este tipo de enfermedad ningún síntoma típico que ayude al diagnóstico inicial. Por lo general el primer episodio pasa desapercibido, ya que las molestias son muy tenues, pueden presentarse problemas de visión borrosa, doble o la pérdida completa de la visión.

El hecho de aparecer y desaparecer síntomas que realmente parecen inexplicables y la incertidumbre son características que permiten hacer el diagnóstico de la esclerosis múltiple.

Cada caso tiene una evolución diferente, la enfermedad suele manifestarse primero con una serie de ataques, luego ocurre una remisión a veces es total y otras parcial, esto se conoce como esclerosis múltiple de recaída-remisión, y es la forma más común de esta enfermedad.

Al  pasar el tiempo y producirse debilidad muscular, la falta de coordinación, problemas de equilibrio y rigidez muscular, pueden volverse más severos.

Existen una variedad de pruebas para confirmar el diagnóstico de esta enfermedad como por ejemplo la resonancia magnética, exploración neurológica y  estudio del líquido cefalorraquídeo. Estas pruebas además de confirmar la dolencia pueden ayudar a localizar lesiones en el sistema nervioso central.

La esclerosis es una enfermedad crónica y se diagnostica por lo general en adultos jóvenes entre los 20 y 40 años.

Por otro lado las personas de raza blanca tienen más probabilidades de padecerla que otras razas y las mujeres son dos veces más propensas que los varones.

No existe en la actualidad ningún tratamiento que cure la dolencia y los disponibles solamente pueden modificar su evolución, paliar los síntomas y hacer un trabajo de rehabilitación de los pacientes.

En la actualidad, existen varias líneas investigativas que se orientan a obtener nuevos tratamientos efectivos.

Ha sido  España y un grupo de sus investigadores, los que están desarrollando un software de uso clínico que permita detectar la esclerosis múltiple incluso tiempo antes de que se estimen las lesiones cerebrales propias de la enfermedad. 

El equipo, formado por la Unidad de Biología de Sistemas Complejos de la Universidad de Jaén, España y dirigido por Francisco Esteban, aplica la dimensión fractal a imágenes del cerebro obtenidas por resonancia magnética y analiza posteriormente los resultados. 

Las aplicaciones del software pueden darse para otras enfermedades neurodegenerativas. Si bien en el caso de la esclerosis múltiple su utilización conlleva a una investigación paralela de causas exactas. 

La investigación se desarrolla en colaboración del Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra y el Hospital Clínico de Barcelona, que les ha ayudado a utilizar el método para detectar cambios en el cerebro de niños que sufran de algún tipo de deficiencias en el aprendizaje. 

A la fecha, la investigación y hallazgos han sido publicados en Neuroimage y el Journal of the Neurological Sciences. 

Durante mucho tiempo se ha dicho que comer huevo es un problema para el colesterol, pero ahora según unas investigaciones, los médicos afirman que no hay ningún inconveniente en que las personas consuman huevos en su dieta diaria ya que este no afecta al organismo y mucho menos trae problemas cardiovasculares ni origina el aumento del colesterol.

La nutrición de los huevos no es algo de riesgo, lo que si llega a afectar el organismo es el exceso de grasa en las comidas, afirman los expertos.

En lo que se refiere al consumo de huevos es importante que las personas se den cuenta que no hay razón para que limiten el consumo de los mismos, todo lo contrario, los huevos son importantes dentro de la alimentación diaria, porque aunque no parezca, contienen muchos nutrientes que nuestro cuerpo necesita. Ya que son otros los factores que maltratan la sangre llenándola de grasa, como son tener sobrepeso, fumar y no realizar actividades físicas.

Para poder cambiar el mal hábito de no consumir huevo más que 3 o hasta menos veces por semana, lo primero es intentar educar a las personas sobre la importancia de este alimento para ir borrando la idea que nos ha sido expuesta durante tanto tiempo, haciendo que retorne este alimento rico en nutrientes a nuestras comidas.

El curso clínico de la EM es muy variable; sin embargo, a grandes rasgos se pueden establecer varios grupos clínicos con una evolución más o menos homogénea: la forma remitente/recurrente se caracteriza por la presencia a lo largo del tiempo de diferentes brotes o recidivas de la enfermedad con posterior recuperación (completa o incompleta).

Las recidivas pueden ser tanto el empeoramiento brusco de un síntoma previo como la aparición de un cuadro clínico diferente. Un auténtico brote debe durar más de 24 horas. Otra forma de EM es la crónica progresiva que se caracteriza por una evolución progresiva del déficit neurológico sin períodos de mejoría ni empeoramientos bruscos.

Se conoce como EM primariamente progresiva, al subgrupo de pacientes (aproximadamente el 10%) en los que la EM se inicia con esta forma evolutiva. Por el contrario, la denominada EM secundariamente progresiva incluye los pacientes que tras un período variable de recidivas y remisiones la enfermedad evoluciona hacia un deterioro progresivo de los síntomas. Aproximadamente el 40% de los pacientes con forma remitente-recurrente desarrollan una forma progresiva a los 6-10 años de evolución de laEM, cifra que aumenta al 58% entre los 11-15 años de evolución (Weinsherker, 1989).

Existen otras formas como son la transicional (un brote seguido de una remisión de varios años de evolución y desarrollo posterior de una forma progresiva), la progresiva recurrente (forma progresiva con exacerbaciones agudas) y las formas benignas (pacientes con poco deterioro e incapacidad mínima al cabo de años de evolución del proceso). Aproximadamente un tercio de los pacientes tienen esta forma a los 10 años de evolución.

Se define como la esclerosis múltiple (EM) como una enfermedad inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central, característica de gente joven y de la que existen fuertes argumentos en favor de un origen autoinmune.

Las lesiones desmielinizantes se distribuyen en forma de placas por todo el sistema nervioso central y la sintomatología clínica depende de su distribución.

La edad media de inicio son los 30 años aunque puede aparecer entre los 10-60 años. Las mujeres se afectan más que los hombres con una relación 2:1 y los sujetos de raza blanca son también más susceptibles que los negros y los asiáticos.

La etiopatogenia del proceso no está bien establecida y parece que intervienen tanto factores determinados genéticamente como factores ambientales.

En un estudio realizado recientemente se ha visto que la vitamina B3, más específicamente la nicotinamida tienen un efecto protector sobre las células cerebrales.

El efecto de la nicotinamida estaría en que detiene la degeneración de las células cerebrales, y serviría como alternativa para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Hasta ahora los tratamientos actuales solo actuaban en las fases tempranas de la enfermedad, pero no detienen la terrible progresión crónica de la enfermedad.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmunitaria en donde el propio sistema inmune del organismo ataca fibras nerviosas del propio individuo produciéndole daños irreversibles del tipo plejias, paresias entre otros.

En los estudios realizados en ratones la administración de nicotinamida ha logrado detener la progresión de la enfermedad y se espera en el futuro poder aplicarlo en humanos para encontrarle una cura definitiva a esta devastadora enfermedad.

La esclerosis múltiple es causada cuando el sistema inmune ataca erróneamente a la mielina, una sustancia que rodea a los nervios, y los destruye, evitando que el organismo envíe señales entre éstos lo que  provoca debilidad muscular, dificultades con el equilibrio y habla y problemas de visión.

Se ha producido el avance más importante en décadas en la investigación de esta enfermedad, con el hallazgo de  un equipo de científicos que lograron identificar a dos genes relacionados al riesgo de desarrollar dicha enfermedad, lo que podrá favorecer también a detectarla precozmente.
El descubrimiento, llevado a cabo por un consorcio de científicos estadounidenses y británicos, ofrece nuevas esperanzas para los más de 2,5 millones de personas en el mundo que padecen el trastorno.
Los resultados revelaron que las personas que tienen alguna de las dos variaciones genéticas, tienen más riesgo de padecer la enfermedad.
Dicho descubrimiento  es importante porque abre la puerta para la identificación de más genes en los próximos años.

En un estudio realizado se comprobó que un 40% de los pacientes tratados con Sativex® consiguió mejorar un 30% o más su espasticidad inicial (p<0.05 vs. placebo).

Además, ha demostrado una eficacia media estadísticamente significativa vs. placebo en la reducción de la espasticidad en pacientes con esclerosis múltiple refractarios a sus tratamientos (p<0.05).
El estudio, que tuvo una duración de seis semanas, incluyó 189 pacientes afectados de esclerosis múltiple, todos ellos de larga evolución y con niveles significativos de espasticidad y que no lograban una mejoría adecuada con sus medicaciones antiespásticas. Estos pacientes mantuvieron su tratamiento antiespástico previo durante el ensayo clínico.

La escoriosis multiple es una enfermedad autoinmune, y afecta al sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal). esta enfermedad generalmente afecta más al sexo femenino que al masculino. Suele aparecer entre los 20 y 40 años de edad, pero puede atacar en cualquier edad. Se desconoce la causa exacta que la genera, pero en la actualidad, se cree que deriva de un daño en la vaina de la mielina, que es el material encargado de proteger a las células nerviosas. Esta es una enfermedad progresiva, lo cual significa que el daño tiende a empeorar con el transcurso del tiempo. La inflamación que produce destruye la mielina, lo que deja múltiples áreas de tejido cicatricial (llamdadas esclerosis). Esta inflamación se produce cuando las propias células inmunes del cuerpo atacan al propio sistema nervioso.

Dicha inflamación hace que los impulsos nerviosos se retrasen o hasta se bloqueen, y esto es el desencadenante de los síntomas de la EM. Los episodios repetidos, o brotes, de dicha inflamación se pueden dar en cualquier área del cerebro o de la médula espinal.

La causa de la esclerosis múltiple aun es desconocida. La enfermedad implica episodios repetitivos de inflamación en el tejido nervioso en cualquier área dentro del sistema nervioso central que implica al cerebro y médula espinal. Estos episodios se presentan cuando las células del propio sistema inmune del cuerpo atacan al sistema nervioso central.

Estos síntomas pueden variar, ya que la localización y magnitud de cada ataque es distinta. Por lo general, los episodios que duran por días, semanas o meses y tienden a altenarce con algunos períodos de ausencia o alivio de los síntomas a lo que se conoce con el nombre de remisión.

La recurrencia o recaída es algo común, aunque también se puede presentar progresión ininterrumpida o sin los períodos de remisión. 

Los investigadores no están seguros sobre cual es el desencadenante de un ataque. Pero los pacientes con esta enfermedad generalmente tienen un mayor número de células inmunes que las personas sin EM, lo que nos sugiere que podría haber un tipo de respuesta inmune, la cual provoca dicho trastorno. Las teorías más frecuentes sobre la causa tienden a apuntar a un virus o a un defecto genético, tambien a una combinación de ambos casos. Aunque parece haber un componente que es genético en esta enfermedad. La EM tiende a presentarce con más frecuencia en el norte de Europa, el norte de los Estados Unidos, el sur de Australia y en Nueva Zelanda, entre otras áreas del mundo. Los estudios geográficos nos indican que puede existir tambien un factor ambiental que puede estar relacionado con esta afección.

Las personas con antecedentes familiares de EM y las que viven en un área geográfica con una incidencia más alta de esta enfermedad son quienes tienen un riesgo mayor al normal de sufrirla.