El Síndrome de Patau tiene lugar cuando el bebé posee una copia extra del cromosoma 13, a este desorden se lo conoce también con el nombre de trisomia.

Las anormalidades a nivel cromosómico son problemas que existen en la estructura genética de los cromosomas de los bebés. La mayor parte de las veces implican una copia extra de un cromosoma en particular o puede deberse a que  algunos estén rotos o han perdido su orden natural.

Las características principales que tendrá un bebé afectado por el Síndrome de Patau son:

• La cabeza tendrá un tamaño muy pequeño.
• Anormalidades en los ojos
• Labio o paladar leporino (lo padecen aproximadamente un 60%)
• Alteraciones en la forma y tamaño de las orejas
• Dedos extra en las manos y/o en los pies
• Problemas cardíacos ( en el 80% de los casos)

 La mayor parte de los bebés que nacen con este síndrome sobreviven unas pocas semanas y en casi todos los embarazos con bebés que padecen este tipo de anormalidad cromosómica se dan abortos espontáneos.

Las complicaciones que pueden sufrir los bebés que nacen con esta anormalidad son innumerables, pueden presentar problemas mentales, gran cantidad  de malformaciones, y pueden también sufrir de sordera, o ceguera, que son causados por un desarrollo cerebral incompleto.  

Las probabilidades de que nazca con vida un bebé con síndrome de Patau son de 1 en 12 mil nacimientos.

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