Los niños son los más afectados con un tumor cerebral bastante agresivo que lleva el nombre de neuroblastoma.

Dicho tumor estaría asociado a un rasgo genético, a través de una variante en el número de copias del ADN de acuerdo a un estudio del Hospital Infantil de Filadelfia y la Escuela de Medicina de Pensilvania publicado en la revista ‘Nature’.

Dicho tumor, usualmente de consecuencias fatales para la víctima, podría ser parte de una cadena de variantes en el número de copias del ADN (VNC). Tales cambios están presentes entre los polimorfismos de nucleótidos (SNP), cuyas características por un lado (en algunos casos) es una naturaleza susceptible al cáncer.

El estudio, ha estado dirigido por John Maris, y en él se involucró un análisis de asociación amplia del genoma en enfermos con neuroblastoma. Entre las conclusiones encontradas se descubrió una VNC en el cromosoma 1 que se podría asociar con la enfermedad.

El equipo investigador ha determinado que tal genoma se expresa usualmente en los tejidos cerebrales fetales y que estaría implicado en las fases iniciales del desarrollo del tumor.

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