La adrenoleucodistrofia es una enfermedad de carácter hereditario, es poco frecuente y se caracteriza por producir un daño cerebral progresivo que lleva de forma irremediable a un estado vegetativo y luego a la muerte en menos de 10 años.

El tratamiento de esta rara patología requiere de un transplante de médula, con todas las dificultades que esto conlleva, por ejemplo la carencia de donantes.

Un equipo de científicos franceses ha probado una terapia genética para combatir esta enfermedad, dicha terapia consta en introducir una versión inofensiva, inactivada del virus del SIDA para que corrija el defecto genético dentro del núcleo de la célula de la médula.

Este nuevo modelo de terapia se ha probado en dos niños, y luego de seis meses los resultados parecen ser alentadores, de todas formas aún se encuentran bajo rigurosa observación y es prematuro sacar conclusiones.

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