El gen Dyrk1a podría ser el causal de algunos de los déficits neurológicos asociados al síndrome de Down.
Según  los investigadores que presentaron este estudio durante el XII Congreso de Neurociencia, demostraron que la sobrexpresión de Dyrk1a da lugar a un retraso del desarrollo neuromotor, que ha caracterizado la persistencia de patrones locomotores inmaduros, y retraso en la adquisición de la marcha.
El grupo propuso durante el congreso que, Dyrk1a puede tener un papel en el desarrollo del sistema motor con consecuencias patológicas derivadas de su sobrexpresión.
Estos descubrimientos son importantes, ya que permiten ver el efecto que puede tener sobre el cerebro y en su poco desarrollo y podría estar implicado en otras enfermedades como el parkinson.

Finalmente, durante el congreso también se celebró un workshop que sirvió para poner en común los últimos avances en todos los temas relacionados con la neurociencia.

Vía: Gacetamedica

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