La esclerosis múltiple es causada cuando el sistema inmune ataca erróneamente a la mielina, una sustancia que rodea a los nervios, y los destruye, evitando que el organismo envíe señales entre éstos lo que  provoca debilidad muscular, dificultades con el equilibrio y habla y problemas de visión.

Se ha producido el avance más importante en décadas en la investigación de esta enfermedad, con el hallazgo de  un equipo de científicos que lograron identificar a dos genes relacionados al riesgo de desarrollar dicha enfermedad, lo que podrá favorecer también a detectarla precozmente.
El descubrimiento, llevado a cabo por un consorcio de científicos estadounidenses y británicos, ofrece nuevas esperanzas para los más de 2,5 millones de personas en el mundo que padecen el trastorno.
Los resultados revelaron que las personas que tienen alguna de las dos variaciones genéticas, tienen más riesgo de padecer la enfermedad.
Dicho descubrimiento  es importante porque abre la puerta para la identificación de más genes en los próximos años.

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