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16 Comentarios al Artículo: Lucha contra el lupus

• maricruz guzman moreno dice:

  27/11/2007 a las 13:27

  me gustaria que me enviaran mas informacion ya que yo padezeco de esa enfermedad y me interesa mucho aprender sobre los avances en los tratamientos y el efecto de la cortisona
• liliana martinez dice:

  14/12/2007 a las 13:00

  me gustaría conocer los últimos avances para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico, ya que mi hija padece de esta enfermedad. GRacias, liliana
• mirian dice:

  04/01/2008 a las 15:37

  quisiera que me ayude tengo una sobrina con lupus, la enfermedad esta en remision, si vuelve a presentarse es muy peligroso o que le sucederia la primera vez que se le presento fueron fiebres muy altas y convulsionaba, el problema de ella es ademas de lupus tiene problemas de autismo no habla y complica mas su diagnostico, pero a ella le hicieron examenes especiales para comprobar que se trataba de lupus
• adolfo dice:

  24/01/2008 a las 0:43

  quisiera saber los ultimos avances medicos de esta enfermedad ya que mi hermana padece de esta
• liliana martinez dice:

  24/01/2008 a las 22:37

  quisiera conocer los últimos avances en cuanto a las investigaciones sobre lupus sistémico ya que se que se han realizado varios congresos mundiales, pero desconozco si surgió alguna nueva posibilidad de investigación. Gracias, liliana
• rocio villarreal dice:

  27/01/2008 a las 19:52

  Hola, quisiera saber si es posible que debido a que tengo LES mi hijo a nacido con autismo, y tambien quisiera saber sobre algun medicamento alternativo que pueda ayudarme, de antemano gracias.
• Jimena dice:

  04/02/2008 a las 11:15

  me gustaria saber sobre los avances medicos sobre el LUPUS y así mantenerme informada ya que padezco de esta enfermedad, hace dos años que me lo diagnosticaron y estoy muy bien. Tengo 20 años y a todos lo que lo padezcan les digo que se puede seguir adelante…
• Ana dice:

  12/03/2008 a las 22:28

  Me gustaria recibir información sobre LUPUS ya que actualmente me diagnosticaron esta enfermedad hace 3 años, fisicamente estoy bien, sin embargo, si en notado cambios en mi vida diaria, y apesar de que es leve si e noto cambios con el tiempo
• Rafael dice:

  30/04/2008 a las 11:42

  Me gustaria recibir información sobre el Lupus Eritematoso Sistemico y de el Sindrome de Reynau, ya que mis señora de 33 años lo padece su enfermedad fue detectada ya hace 6 años y quisier saber como poder controlar los empujes para poder llevar un buena calidad de vida gracias
• Rafael dice:

  30/04/2008 a las 11:45

  Me gustaria recibir información sobre el Lupus Eritematoso Sistemico y de el Sindrome de Reynau, ya que mis señora de 33 años lo padece su enfermedad fue detectada ya hace 6 años y quisiera saber como poder controlar los empujes para poder llevar un buena calidad de vida gracias
• Oleidys dice:

  04/05/2008 a las 15:29

  Me gustaria conocer mas de esta enfermedad COLAGENOSIS VASCULAR, me la diagnosticaron hace 8 meses y no ha sido nada facil, tengo 28 anos y mi vida cambio totalmente, estoy tomando Carcort y Plaquinol. Me gustaria q me ayudasen y me aconsejaran, para poder tener una buena calidad de vida. muchas gracias.
• MARIA BEATRIZ DE LEON dice:

  10/05/2008 a las 16:41

  tengo 42 años hace 4 años me diagnosticaron LUPUS.Me gustaria tener información para compartir con familia, amigos.Hoy estoy bien,pero es una lucha de todos los días,lo cual todos ponemos mucho amor para salir adelante.GRACIAS!!
• PILAR MARTINEZ MECHAN dice:

  23/10/2009 a las 19:38

  HOLA TENGO 39 AÑOS Y ME DIAGNOSTICARON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO CON COMPROMISO RENAL IV, HACE 3 AÑOS Y LA VERDAD QUE DESDE ESA FECHA MI VIDA CAMBIO POR COMPLETO, ME PUSIERON CICLOFOSFAMIDA Y TOMO COMO 7 PASTILLAS DIARIAS, POR QUE A RAIZ DE LA ENFERMEDAD ME DETECTARON PRESION ALTA, Y HACE MEDIO AÑO ME DOLIA MUCHO LA CABEZA Y ME SACARON UNA RESONANCIA MAGNETICA Y ENCONTRARON QUE HABIA TENIDO UNA IZQUEMIA CEREBRAL, ME HAN SALIDO UNAS MANCHAS EN EL ROSTRO QUE PARECEN VITILIGO Y ME CANSO MUCHO, ME GUSTARIA CONTAR CON INFORMACION PARA PODER LLEVAR UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA Y PUEDA SER AYUDADA POR MI FAMILIA Y SI HAY ALGUN TRATAMIENTO NUEVO QUE PUEDA BENEFICIARME EN MI SALUD MUCHAS GRACIAS
• ARTURO FLORES dice:

  31/10/2009 a las 21:34

  HOLA TENGO 38 AÑOS PADEZCO DE LUPUS HACE SIETE AÑOS COMENCE CON UN SANGRADO EN LA ORINA, DEBIDLIDAD TOTAL, ANEMIA Y MANCHAS EN LAS PIERNAS; ACTUALMENTE TENGO COMPROMISO RENAL GRADO IV, TENSION ALTA, CARDIOPATIAS. HE PASADO POR CICLOS DE CICLOFOSFAMIDA, DE AHI A CELLCEP O MICOFELANATO DE METILO, Y DADO SUS POCOS RESULTADOS ESTOY CON RITUXIMAB, CON ESTA ULTIMA EL COMPROMISO RENAL (PROTEINURIA) HA DISMINUIDO, PERO MI DEBILIDAD Y CANSANCIO NO. QUIERO SABER MAS AVANCES DE LA ENFERMEDAD PUES ME DA MIEDO POR MIS TRES HIJOS QUE TENGO DE 5,6 Y 9 AÑOS Y MI ESPOSA QUE SON MI SOPORTE A DIARIO CON LA AYUDA DE DIOS PARA SALIR ADELANTE Y LUCHAR POR TODOS.
• maria rojo dice:

  15/04/2010 a las 17:08

  tengo 21 años soy venezolana desde los 11 tengo lupus y quiero decirles que se puede vivir con esta enfermedad a pesar de todas las barreras que hay que pasar, cuando sucedio mi primera crisis fue algo muy fuerte pero gracias a la ayuda de dios y la fe pude salir de ese momento tan desagradble y peligroso… mi consejo es tomar esta enfermedad como tu compañera y amiga no como tu enemiga, debes llevar una vida normal siendo un poco antiparabolico, confiar en uno mismo y hasta hecerse el loco cuando nos decaemos, muchas de estas enfermedades pueden mejorar con la mente, por lo tanto hay que ser obtimistas… lo mejor es relajarse las preocupaciones son el riesgo mas fuerte para el lupus es hasta mas que el sol… por eso hay que tomarse las cosas con calma… yo he tenido una vida tan normal que a mi edad ya soy tecnico superior en trabajo social por eso creo que podemos llevar una vida normal y ser felices. cuidandose pero no exgerar
• Merxe dice:

  22/04/2010 a las 6:30

  Nunca habia visto fotos de las manos cuando se tiene lupus. Estoy en el proceso de diagnostico de lupus. Me lo descubrieron por un anasilis de vih rutinario en una clinica de fertilidad. me dio dos veces positivo bajo o falso positivo,. lUego vieron que no era poblacion de riesgo y tras el westerblot, para confirmar que no padezco vih, empezaron a tirar del hilo y me han hecho pruebas , analisis, en espera estoy de saber si es lupus y que clase. Mis manos de vez en cuando cogen esta coloracion que veo en las fotos, aunque además tengo psoriasis en todo el cuerpo, en las manos no,, solo esa coloracion que veo ahí, y a veces la mariposa rosacea, pero en casi todo el rostro, salvando los ojos, las sienes y los alrededores de los labios,